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肿瘤基因检测泛癌种

那曲肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的用药指导参考。

谁需要做这个检测?

  • 您在那曲,主治医生建议了解更全面的用药选择时。
  • 常规检测后,治疗方案有限或效果不佳,希望寻找新方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 考虑使用免疫治疗前,想了解PD-L1、TMB等关键指标情况。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定靶向药物前,希望获得预测信息。
  • 希望系统性了解化疗药物可能的疗效与副作用敏感性。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一份复杂的‘错误指令’文件,这项检测就像一份详尽的‘勘误报告’。它通过分析您提供的组织或血液样本,主要查看三方面内容:一是寻找与靶向药物相关的‘驱动错误’,即基因突变、融合等,看看是否有已上市或临床试验中的药物可以‘纠正’它。二是评估两个重要的免疫治疗‘通行证’指标——TMB和MSI,以及PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗可能的获益情况。三是分析可能与遗传相关的基因变化,以及对常见化疗药物的反应预测。它能提供非常丰富的信息,但报告结果是基于现有科学认知的参考,实际治疗方案务必与您的主治医生共同决策。

检测过程麻烦吗?

过程相对简单。您需要提供一份合格的样本,可以是手术或穿刺得到的组织(新鲜、石蜡包埋或切片均可),或者抽取一管外周血。组织样本通常由医院病理科协助提供,抽血则无需空腹。采样过程本身(如抽血、穿刺)可能会有短暂的轻微不适。在那曲,您可以通过合作的服务中心采样,或按指导将样本邮寄到检测实验室。实验室收到合格样本后,约10个工作日出具报告(新鲜组织样本可能需增加2个工作日处理时间)。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的二代测序技术,在专业的实验环境下进行,针对所覆盖的基因区域,技术本身是准确可靠的。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于极低比例的基因变异可能无法检出,且医学认知在不断更新。如果检测结果为阴性或未发现有效靶点,仅代表在当前检测范围内未找到明确对应的药物线索,不代表没有其他治疗选择。所有结果都需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的组织样本是几年前手术留下的,还能用吗?
这取决于样本的保存条件和质量。通常以石蜡包埋的组织块(蜡块)或白片形式保存的样本,在数年时间内如果保存得当,仍有很大可能提取出足够质量和数量的DNA用于检测。在检测前,我们的实验室会对样本进行初步评估,确认是否合格。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?这钱白花了吗?
并非如此。即使未发现经典的靶向药物突变,报告仍会提供重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)、化疗用药指导、HRR基因状态(与PARP抑制剂相关)以及遗传风险评估信息。这些均为制定全面治疗方案提供了关键依据。
万一我交了钱,但样本不合格做不出来,钱能退吗?
对于这种情况我们有明确的处理方案。如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足、严重降解等)导致检测无法进行,我们会与您充分沟通,并且一般不收取检测费用或安排退款。具体细则会在检测前与您确认。
这个检测和PET-CT那种影像学检查有什么不同?
二者互补,作用不同。PET-CT是“看”肿瘤在哪里、有多大、有没有转移,属于影像诊断和分期。基因检测是“读”肿瘤内部的基因信息,属于分子层面诊断,目的是指导“用什么药治疗”。通常先通过影像明确肿瘤情况,再通过基因检测来制定精准的治疗策略。
检测过程中,如果我的样本出了什么问题(比如不够或者损坏),你们会怎么通知我?
您好,合作检测机构的实验室在收到样本后,会首先进行质控评估。如果发现样本量不足、质量不合格或信息有误等问题,实验室客服或您的服务顾问会第一时间通过电话或短信联系您和送检医生,说明情况并协商解决方案,例如是否需要补送样本等。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性及样本类型。
  • 确保提供的组织样本(如石蜡块、玻片)符合检测所需的质量与数量要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 妥善保管好检测报告原件,它是重要的医学参考资料。
  • 报告解读专业性很强,建议在医生或专业顾问帮助下理解。
  • 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
  • 检测费用为18000元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织加2日),节假日可能顺延。

用户评价 (6条,均分4.8)

汪** 已验证 胃癌家属

妈妈是主治医生推荐做的这个600+基因套餐,手术切下来的组织刚好用上了。整个流程很顺畅,医生帮我们联系了检测机构,取样寄送都是医院对接的,我们家属基本没操心。报告出来也挺快,大概两周吧,医生拿着报告和我们详细解释了靶点,现在已经开始用上匹配的靶向药了,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们与临床医生紧密协作,正是为了确保从样本流转到报告解读的每一步都能无缝衔接,为患者争取宝贵的治疗时间。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2951人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

术后组织样本做的,主要想看看免疫治疗机会。报告不光给了PD-L1的22C3表达结果(TPS和CPS都报了),还把TMB和MSI状态一起分析了,综合判断免疫治疗获益可能。医生拿到这份报告,制定辅助治疗方案时底气足多了。整个流程规范,报告生成速度比预期快两天。

机构回复

非常感谢您的认可。PD-L1结合TMB/MSI的联合评估,是目前更全面的免疫治疗疗效预测模式。能为您的术后辅助治疗提供清晰依据,我们深感荣幸。

2026-03-2662人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,想看看有没有潜在的靶点。咨询时客服没有一味推销,反而先问了我的基本情况和治疗历史,然后才建议我做这个套餐,感觉很负责任。报告内容非常详细,除了靶向药还有免疫治疗和临床试验的信息,给了我和医生很多讨论素材。

机构回复

感谢您的信任!我们坚持根据每位用户的实际情况提供适宜的建议,不盲目推荐。很高兴报告内容能为您的术后康复和医患沟通提供有价值的参考。请务必结合主治医生的综合判断,祝您健康!

2026-03-247人觉得有用
史** 已验证 体检异常

检测很全面,客服态度也很好。就是等待时间比最初告知的稍微长了两天,那几天确实有点着急,一直催问。不过客服每次态度都很好的解释进度,最后也按时给了加急处理。能理解,但希望时间预估更准些。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您反馈的时间延迟问题我们已内部核查,正在优化流程与各环节的衔接,力求让时间预估更精准。感谢您的理解与督促!

2026-03-1423人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

老公得了胃癌,我帮他安排的。提交材料时,我发现连申请单上都不需要写身份证号全号,只用了部分号码加内部编码。邮寄的包装也很普通,没有任何公司或检测项目的标志。这种‘低调’的处理方式,反而让我觉得他们内部隐私管理流程很成熟、很规范。

机构回复

感谢您观察到这些细节。我们正是通过最小化信息收集、去标识化处理和匿名化物流,从源头减少隐私暴露风险。这些已是我们的标准操作流程,力求在每一个环节都落实隐私保护。

2026-03-2116人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

一开始觉得价格不便宜有点犹豫,但咨询顾问详细拆解了套餐里600+基因和PD-L1检测分别的价值,以及它们对综合制定治疗方案的重要性,我觉得这钱花在刀刃上了。服务也对得起这个价格,全程都很舒心。

机构回复

感谢您的理解和认可!我们致力于提供具有临床价值的精准检测,并配以周全的服务。您的“花在刀刃上”的评价,是对我们产品设计和服务质量的最佳肯定。我们珍视这份信任。

2026-03-087人觉得有用

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