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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

那曲肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测肺癌组织或血液样本,分析120个靶点及PD-L1表达水平,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在那曲的医院,医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
  • 在那曲进行初次化疗后效果不佳,医生希望寻找更精准的替代方案。
  • 医生希望了解肺癌复发风险,为那曲的治疗后监控方案提供依据。
  • 在那曲的家人曾使用靶向药,但出现耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
  • 医生评估后认为,部分特定基因变异可能影响预后,需要进行确认。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’,目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术,对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异(比如EGFR、ALK等),这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时,它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况,这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1(22C3)蛋白表达的检测,以了解肿瘤细胞的免疫特性,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,检测结果提供的是可能性信息,能否用药及效果如何,还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本,通常由您在那曲就诊的医院提供,过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织,则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本,则无需空腹,在那曲的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本,您通常只需配合提供已有的病理材料;对于血液样本,采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成。报告完成后,可通过线上或邮寄方式获取。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS技术,在合格的样本前提下,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程,无辐射或侵入性风险。但需要理解,任何检测技术都有其检测极限,极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在那曲能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在那曲通常可以完成。流程是:您在那曲的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给那曲的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
  • 签署文件前,请仔细阅读相关说明,了解检测内容、意义及局限性。
  • 妥善保管样本寄送凭证或采样信息,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 若近期在那曲或其他地方接受过相关治疗,请告知检测机构或医生。
  • 报告结果为个人信息,请注意隐私保护。

用户评价 (6条,均分5.0)

汤** 已验证 靶向用药参考

肺腺癌晚期,时间紧迫。从检测到出报告,每一步进展都会通过加密消息发到我手机,不需要我反复去问。而且消息里只提示进度,不包含任何具体结果。既能及时跟进,又没泄露信息,这个平衡点把握得很好。

机构回复

感谢您的认可。我们力求在保障沟通效率和严守隐私之间找到最佳方案。进度加密通知正是这一理念的体现。祝您治疗取得良好效果。

2026-03-2835人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

作为科研出身的人,我仔细研究了检测的技术细节和基因列表。这个套餐的基因选择很有临床依据,不是胡乱堆砌数量。价格相对于其技术含量和临床价值,我认为是合理的。报告的数据完整性也很好,可用于后续的科研参考。非常满意。

机构回复

遇到您这样专业的用户,我们深感荣幸。我们的产品设计正是基于权威指南与最新临床研究,力求每一个基因的纳入都有其价值。感谢您从专业角度的高度认可!

2026-03-2556人觉得有用
戴** 已验证 肠癌患者

本来觉得基因检测水很深,价格虚高。但通过病友群推荐选了你们家,客服没有拼命推销贵的,而是根据我家人(肺腺癌晚期)的情况推荐了这个套餐,说性价比最高。事实证明,该查的都覆盖了,也匹配到了药物。价格在可接受范围内,服务也专业。

机构回复

感谢病友的推荐和您的信任。我们坚持“适合的才是最好的”,顾问的推荐原则始终是以患者临床需求为核心。能为您提供专业、诚信的服务并收获好结果,我们倍感鼓舞。

2026-03-2318人觉得有用
孔** 已验证 肺癌家属

我是有家族史来做筛查的,咨询时问题特别多。接待我的王医生非常专业,不仅回答了所有问题,还额外提醒我一些遗传相关的注意事项,超出了我的预期。整个流程指引清晰,报告也比预想的快。虽然价格不便宜,但觉得这份细致和专业值得。

机构回复

王医生提到您对健康非常重视,提问很有深度。为有家族史的朋友提供超出检测本身的风险科普,是我们应尽的责任。感谢您对专业价值的认可,祝您健康平安!

2026-03-1358人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

本人肠癌患者,近期确诊肺癌,算是双原发。主治医生推荐用组织做这套检测,说更准。等待报告那几天很焦灼,但第五天就收到了!报告整合分析了两者的关联性,虽然没有直接关联,但排除了转移,也找到了肺癌的驱动基因,让我和医生都松了一口气。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦急心情。我们加速处理了您的复杂案例,很高兴精准的结果为您的病情鉴别和治疗方向提供了关键依据。祝您战胜疾病!

2026-03-205人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

检测前自己做了功课,知道120基因基本覆盖了国内已上市和临床在研的靶向药。PD-L1又是判断免疫治疗的关键。这个套餐一次性解决两大问题,虽然总价看着不低,但平均到每个检测基因和项目上,单价其实不高。为知识付费,我觉得值。

机构回复

为您如此用心的功课点赞!您的理解完全正确。我们通过高通量技术和大样本量来分摊成本,力求在可控的价格内提供更全面的信息。您的认可,是对我们产品设计理念最好的肯定。

2026-03-0726人觉得有用

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